Молекулярно-генетические исследования — Национальный медико-хирургический центр имени Н.И. Пирогова – прайс-лист

Гемохроматоз, определение мутаций 

Проведение типирования генов HLA II класса локус DRB1 

Проведение типирования генов HLA II класса локус DQA1 

Проведение типирования генов HLA II класса локус DQB1 

Ген RET/Синдромы MEN 1а/2а ПЦР-секвенирование 

Профиль генетического исследования «Сахарный диабет 2-го типа, базовый», исследование полиморфизмов в генах KCNJ11 rs5219; PPARG rs1801282; TCF7L2 rs7903146 и rs12255372 

Профиль генетического исследования «Плазменные факторы системы свертывания крови», исследование полиморфизмов: F2 (20210 G>A), F5 (Arg506Gln, G>A), F7 (R353Q), FGB(-455 G>A), SERPINE1(-675 (5G/4G)) 

Профиль генетического исследования «Агрегационные факторы системы свертывания крови», исследование полиморфизмов:GP1BA(T-5C, T145M C>T), ITGB3 (L33P (A1/A2)), JAK2 (V617F G>T), SELPLG (M62I G>A) 

Профиль генетического исследования «Фолатный цикл», исследование полиморфизмов:MTHFR (A222V, C>T; E429A, A>C), MTRR (I22M, A>G), MTR (D919G, A>G) и SLC19A1 (H27R, A>G) 

Профиль генетического исследования «Избыточный вес», исследование полиморфизмов: FTO PPARD PPARGC1A PPARGC1B 

Профиль генетического исследования «Остеопороз», исследование полиморфизмов: COL1A1 (IVS1, 2046G>T), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), LCT (-13910 °C>T), LRP5 (A1330V), VDR (C>T (G>A) BsmI) 

Профиль генетического исследования «Непереносимость лактозы», исследование полиморфизма в гене LCT (-13910 °C>T) 

Профиль генетического исследования «Артериальная гипертензия», исследование полиморфизмов: ADRB2 (G16R G>A), AGT (T207M C>T) и (M268T T>C), AGTR1(A1666C), NOS3 (D298E T>G) 

Профиль генетического исследования «Сахарный диабет 1-го типа», исследование полиморфизмов: C12ORF30, INS, SH2B3, PTPN22, PTPN11, PTPN2, CLEC16A и HHEX-IDE 

Профиль генетического исследования «Сахарный диабет 2-го типа, полный профиль», исследование полиморфизмов: KCNJ11 PPARG2 TCF7L2 CDKAL1 CDKN2A/2B IGF2BP2 SLC30A8 

Профиль генетического исследования «Функционирование эндотелия», VEGFA (C936T), VEGFA (G-1154A), VEGFA (C405G), NOS3 (-786 T>C), NOS3 (D298E T>G) 

Профиль генетического исследования «Патология беременности» 

Профиль генетического исследования «Свертываемость, базовое обследование», исследование полиморфизмов: F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), MTHFR (A222V, C>T; E429A, A>C) 

Определение SNP в гене IL28B человека 

Профиль генетического исследования «Система свертывания крови», исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A) 

Профиль генетического исследования «Варфарин», определение терапевтической дозы, исследование полиморфизмов в генах: VKORC1—1639/3673, CYP4F2 V433M, GGCX rs11676382, CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP2C9*5, CYP2C9*6. 

Профиль генетического исследования «Синдром Жильбера», исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/8 

Профиль генетического исследования «Глютеновая болезнь», исследование полиморфизмов: HLA-DQ2, HLA-DQ8, IL2 и IL21, CTLA4, TAGAP, IL12A и SCHIP1, LPP, IL18RAP, SH2B3 (LNK), RGS1